A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC/SUS) deve dar início ao processo de avaliação da vacina contra a dengue até a próxima semana. Essa é a previsão dada pela Takeda, empresa responsável pela fabricação do imunizante Qdenga.

A vacina foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano. Desde junho, passou a ser vendida nos laboratórios particulares por um preço médio de R$ 370. Para ser aplicada na rede pública é necessária a avaliação do Conitec, a partir da entrega da documentação necessária da empresa produtora do imunizante. 

Por meio de nota, o Ministério da Saúde afirmou que trabalha para tornar a nova vacina contra a dengue acessível a todos por meio do SUS. “Após a concessão do aval pela Anvisa, em março, a pasta realizou várias reuniões com o laboratório para avaliação da vacina Qdenga. Mas até o momento, não há registro na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) de nenhum pedido da empresa Takeda Pharma Ltda para avaliação do novo imunizante”, afirmou. 

A Takeda afirmou que a documentação deve ser entregue até a próxima semana para o início da avaliação do Conitec. “A Takeda está 100% empenhada em colaborar com o Ministério da Saúde e demais órgãos e gestores de saúde para incorporar a Qdenga ao sistema público de saúde. Até o final deste mês de julho, conforme previsto em nosso planejamento inicial, submeteremos a documentação sobre a vacina para análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC/SUS)”, explicou. 

A empresa japonesa ressaltou que “a inclusão de uma nova vacina no PNI demanda a elaboração de um dossiê minucioso com informações e dados sobre a vacina, além da análise de especialistas para uma proposta mais adequada de programa vacinal, e existe um rito a ser seguido para a avaliação da CONITEC/SUS”.